Covidien DAR Ohjekirja

Tyyppi
Ohjekirja

Tämä käsikirja sopii myös

DAR
TM
Breathing System
en
Instructions For Use
fr Mode d’emploi
it Istruzioni per l’uso
de Gebrauchsanweisung
nl Gebruiksaanwijzing
es Instrucciones de uso
sv Bruksanvisning
da Brugsanvisning
no Bruksanvisning
Käyttöohjeet
pt Instruções de uso
ru Инструкция по применению
pl Instrukcja użytkowania
cs Návod k použití
hu Használati útmutató
el Οδηγίες χρήσης
tr Kullanma Talimatı
12
PUHDAS/STERIILI (KATSO ETIKETTIÄ) JA KÄYTTÖVALMIS:elleipakkaustaoleavattujaseonvahingoittumaton.Kertakäyttöinentuote,
potilaskohtainen. Hävitä käytön jälkeen.
Käyttäjäeivoipuhdistaaja/taisteriloidatätätuotettariittävästiniin,ettäsenkäyttöuudestaanolisiturvallista.Välineonsenvuoksikertakäyttöinen.
Yritykset puhdistaa tai steriloida näitä tuotteita saattaa johtaa bioyhteensopimattomuuteen, infektioon, tai tuotteen vikaantumisriskeihin potilaalla.
TämätuotesisältääDEHP:tä.Käytettäessätuotettaohjeidenmukaisestisaattaaesiintyähyvinpientäaltistumistajäännösmäärilledietyylihekyyliftalaattia.
Eiolemitäänselvääkliinistätodistetta,ettätämäntasoinenaltistuminenlisääkliinistäriskiä.Kuitenkin,DEHP:llealtistumisriskinminimoimiseksilapsilla,
hoitohenkilökunnallatairaskaanaolevillanaisilla,tuotettaonkäytettävävainohjeenmukaisesti.Katsoprimaarimerkinnät.
KUVAUS:
Isot, kompaktit, ja pienet mekaaniset suodattimet ovat mekaanisia bakteeri-/virussuodattimia hengitysletkustoihin auttamaan potilaiden, laitteiden ja
sairaalan henkilökunnan suojaamisessa ristikontaminaatiolta. Laitteet on varustettu Luer-suukappaleella, Luer-tulpalla ja kierteettömällä tulpanpitimellä,
joita käytetään CO
2
-valvonnan aikana.
KONTRAINDIKAATIOT:
Nämäsuodattimetovatkertakäyttöisiäaikuispotilaille(pienimekaaninensuodatinontarkoitettulapsipotilaille)anestesianaikanataitehohoidossa.Ne
tulee liittää potilaan puolelle trakeaaliletkun ja hengitysjärjestelmän väliin kuvassa A osoitettuun asentoon tai koneen puolelle ventilaattorin suojukseen
kuvanBmukaan.Hengitystilavuuden(Vt)suhteennoudatetaanlääkärinarviota.Näitäsuodattimiaeiolevarustettukosteuslämpövaihtimella(HME)ja
tämänvuoksiniidenkosteuttamiskykyonrajallinen.Kunnollisenkosteuttamisenaikaansaamiseksijapitkäaikaisessakäytössäonsuositeltavaaarvioida
aktiivisten kosteutusjärjestelmien/laitteiden tai suodattimien/HME-laitteiden käytön tarpeellisuus.
KIELLETTY KÄYTTÖ:
• ÄLÄkäytänäitälaitteitapotilaanjaaktiivistenkosteutuslaitteidentaisumuttimienvälissä.
• ÄLÄkäytätuotettaohjeidenvastaisissaasennoissa.
YTTÖTAPA:
1. Poista suodatin suojapakkauksesta.
2. Liitä suodatin riittävän tiukasti hengitysjärjestelmään. Tarkista, että liitokset ovat tiiviitä.
3. Ota hengitysilmatilavuutta säätäessäsi huomioon kuollut tila.
4. Liitä valvontaletku Luer lock- yhdistäjään valvoaksesi CO
2
:ta.
Tarkista säännöllisesti, onko virtausvastus lisääntynyt ja tarpeen vaatiessa vaihda tuote.
Suodattimenenimmäiskäyttöaika:24tuntia.Äläkäytäuudelleen.Hävitäkäytönjälkeen.
Suoritatarvittavatvarotoimetpoistaessasituotekäytöstä;tuoteonhävitettävävoimassaolevienlakienjabiologisestivaarallisiajätteitäkoskevien
sairaalamääräysten mukaisesti.
HUOMAA: Suodattimet eivät sisällä lateksia eivätkä johda virtaa.
VAROITUKSIA:
• Lääkärinmääräyksestäjaainoastaanlääkärinvalvonnassakäytettävätuote.
• Tuotteentakuuonvoimassaainoastaan,jossenpakkausonehjä.Tarkista,ettäsuodattimenpakkausonehjä:vauriottaireiätsaattavat
kyseenalaistaatuotteensteriiliydenja/taitoimintatehon.Äläkäytätällöinsuodatinta.
• Liiallineneritys/verenvuotosaattaatukkiasuodattimenjavaikeuttaahengittämistä.Tällaisessatapauksessasuodatinonvälittömästivaihdettava.
• Varmista,ettäliitännäthengitysjärjestelmäänovattiukkoja,jottaneeivätirtoa.
• Varmista,ettätuoteonkokonaanauki.
• Jossuodattimetasetetaanpotilaanpuolelle,varmistaetteiväthengitystilavuudet(Vt)oletaulukossailmoitettujaarvojaalhaisempia.
• Joslaitettakäytetäännukutuksenaikanasodalime-säiliöllävarustetuissakiertohengitysjärjestelmissä,onvirranresistanssitarkistettava
säännöllisesti. Laitetta ei suositella käytettäväksi kyseisissä olosuhteissa yli 6 tuntia.
• Tarkistaennenkäyttöä,ettäCO
2
-valvontaliittimen Luer lock-tulppa on asetettu oikein ja tiiviisti.
• Luerlock-portinputkiaeisaaliittääsiten,ettänepoikkeavatCO
2
-valvonnan näytteenottolinjasta. Liitännät muihin laitteisiin, kuten esim.
kaasuputkiin voi olla vaarallista potilaalle.
• Vettähylkiväkalvoeipäästänesteitäläpikummaltakaanpuoleltanormaalipaineessa.
• Pidätuotettapaketoitunaennenkäyttöävaurioidenjapientenesineidentukostenriskienehkäisemiseksi.
VAROTOIMIA:
• Äläyritäuudistaa,käyttääuudelleen,huuhdella,pestä,steriloidataikäsitellädesinfiointiaineilla(etenkinfenoli-jaalkoholipitoisilla).
• ÄläliitäCO
2
-valvontaletkua ei-kierteitettyyn Luer lock -tulpanpitimeen.
• Otaventilaattorinasetuksessahuomioonkuollutlisätila,erityisestipotilailla,joidenhengitysilmatilavuus(Vt)onalhainen.Arvioiyksilöllisesti
jokaisen potilaan kohdalla, mikä vaikutus on mekaanisella kuolleella tilalla.
• Käytäainoastaansellaistenlaitteidenkanssa,joidenliittimetvastaavatISO-standardeja.
MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET:
Suodattimien käyttäminen saattaa aiheuttaa seuraavanlaisia sivu/haittavaikutuksia: limatukkeuman ja/tai tuotteen tukkeutumisen aiheuttamat
komplikaatiot, kuten hengenahdistus, hengitysvaikeudet, hyperkapnia ja hypoksia.Luettelo on aakkosjärjestyksessä eikä järjestys viittaa reaktion
esiintymistiheyteen tai vakavuuteen.
fi
Aineen tunniste, jota tuote tai
pakkaus sisältää, tai jota on niissä
läsnä.
Aineen tunniste, jota tuote tai
pakkaus ei sisällä, tai jota ei ole
niissä läsnä.
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20

Covidien DAR Ohjekirja

Tyyppi
Ohjekirja
Tämä käsikirja sopii myös